拿士兵當小白鼠 中共中央军委特批军队试中共病毒疫苗 半数现发烧疲倦与头痛
拿士兵當小白鼠 中共中央军委特批军队试疫苗 半数现发烧疲倦与头痛
康希诺生物6月底宣布,公司有份研发的疫苗“Ad5-nCoV”,已获中共中央军委批准于军队使用。国际医学期刊《柳叶刀》日前披露,在接种此款疫苗的人中,有近半数出现发烧、疲倦或头痛等副作用。
“Ad5-nCoV”由康希诺生物与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合研发,6月29日,康希诺生物公告指,疫苗已在内地展开I期及II期临床试验;中共中央军委后勤保障部卫生局则于同月25日已颁发军队特需药品批件,有效期为一年。
然而《柳叶刀》杂志日前发表研究论文披露,将近一半的疫苗接种者出现不同副作用,其中46%发烧、44%疲劳、39%头痛,整体上有9%接种者因而出现活动受碍的现象,而相关专家亦对该疫苗的研究结果反应冷淡。
据财新网6月29日报导称,中共中央军委后勤保障部卫生局颁发军队特需药品批件,继国药集团传出在研新冠疫苗小范围尝试对部分国企出国人员接种的消息后,另一款由康希诺生物股份公司与军事科学院联合开发的腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)在军队内部使用,有效期一年,但不得扩大接种范围。
一份于6月15日由中国航信疫情防控工作领导小组印发文件7月4日被《大纪元》曝光,注明是中国民航信息网络股份有限公司“航信办发【2020】55号文件——‘关于新冠肺炎疫苗接种有关安排的通知’”。
文件提到,“针对北京近日连续出现新增确诊病例,对公司在京员工的生命安全和身体健康构成严重威胁。接种安全有效的疫苗是保护公司在京员工安全健康的重要措施。”目前新冠肺炎(中共病毒)疫苗研发生产工作已取得关键进展,安全性、有效性良好,具备了紧急接种的条件,“将在自愿接种的原则下,组织公司特定需求人员优先开展新冠肺炎疫苗紧急接种工作”。
文件中列出可优先进行疫苗接种的人员包括7类:
1.生产和研发一线保障、核心岗位人员;
2.机场航站楼工作、巡检人员;
3.近期有出国、出境及经常出差任务人员;
4.经常性参加各类会议的管理及工作人员;
5.公司疫情防控领导小组、各工作组及相关工作人员;
6.所居住小区属于北京市近几日列为中、高风险等级的人员;
7.其他自愿接种人员也可报名。
香港中大环境科学课程主任、美国毒理学会会员陈竟明副教授接受《大纪元》采访时表示,这基本上是找人做测试,北京所有交通服务员也是要接受注射。他认为,这样的疫苗肯定有风险,有可能无效,打了这个疫苗之后还可能感染武汉肺炎(中共肺炎)。
陈竟明副教授表示,一般疫苗从研发到投入市场使用需要一年时间,三个阶段的测试,包括动物测试,医院测试及社区测试,就是医院临床也是需要一期、二期、三期等三个阶段的试验。
他介绍,自己的朋友都有这样的照片,大陆生产出来克尔莱福新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),每支0.5毫升,但在批准文号处写了“待定”两字。
大陆一名地方疾控中心的官员张华(化名)则表示,这种疫苗需要做临床试验,如果他们签署了人体自愿试验的话,就是自愿人群,自愿人群也需要一定的量。
张华认为,现在的疫苗不是特供的概念,在军队内部使用一年。按说是自愿人群,因为中国军队好组织,所以在军队内部组织起来试用。
此前,中共当局为了与各国竞争中共病毒疫苗的研发,5月初就迅速批准4家药厂进入疫苗人体测试,但其中的武汉生物制品研究所和北京科兴生物科技都曾涉及疫苗不良反应等丑闻,中共开发的疫苗令外界担忧。
武汉生物制品研究所曾在2018年卷入一桩丑闻,有缺陷的白喉、破伤风、百日咳和其他疾病的疫苗被注射到数十万婴儿体内。该所在中国至少被起诉过两次,原告控告该所疫苗引起了“不良反应”。在这两起案件中,武汉生物制品研究所向受害者支付总计约7.15万美元的部分赔偿。
北京科兴生物科技也卷入了一起贿赂丑闻。时任科兴生物科技有限公司总经理尹卫东为帮助公司获得药品批准,从2002年到2014年,向一名负责药品评估的官员支付了近5万美元。但中国科兴没有受到指控。尹卫东现在则是该公司现任首席执行官。
(编辑:燕铭时评)
康希诺生物6月底宣布,公司有份研发的疫苗“Ad5-nCoV”,已获中共中央军委批准于军队使用。国际医学期刊《柳叶刀》日前披露,在接种此款疫苗的人中,有近半数出现发烧、疲倦或头痛等副作用。
“Ad5-nCoV”由康希诺生物与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合研发,6月29日,康希诺生物公告指,疫苗已在内地展开I期及II期临床试验;中共中央军委后勤保障部卫生局则于同月25日已颁发军队特需药品批件,有效期为一年。
然而《柳叶刀》杂志日前发表研究论文披露,将近一半的疫苗接种者出现不同副作用,其中46%发烧、44%疲劳、39%头痛,整体上有9%接种者因而出现活动受碍的现象,而相关专家亦对该疫苗的研究结果反应冷淡。
据财新网6月29日报导称,中共中央军委后勤保障部卫生局颁发军队特需药品批件,继国药集团传出在研新冠疫苗小范围尝试对部分国企出国人员接种的消息后,另一款由康希诺生物股份公司与军事科学院联合开发的腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)在军队内部使用,有效期一年,但不得扩大接种范围。
一份于6月15日由中国航信疫情防控工作领导小组印发文件7月4日被《大纪元》曝光,注明是中国民航信息网络股份有限公司“航信办发【2020】55号文件——‘关于新冠肺炎疫苗接种有关安排的通知’”。
文件提到,“针对北京近日连续出现新增确诊病例,对公司在京员工的生命安全和身体健康构成严重威胁。接种安全有效的疫苗是保护公司在京员工安全健康的重要措施。”目前新冠肺炎(中共病毒)疫苗研发生产工作已取得关键进展,安全性、有效性良好,具备了紧急接种的条件,“将在自愿接种的原则下,组织公司特定需求人员优先开展新冠肺炎疫苗紧急接种工作”。
文件中列出可优先进行疫苗接种的人员包括7类:
1.生产和研发一线保障、核心岗位人员;
2.机场航站楼工作、巡检人员;
3.近期有出国、出境及经常出差任务人员;
4.经常性参加各类会议的管理及工作人员;
5.公司疫情防控领导小组、各工作组及相关工作人员;
6.所居住小区属于北京市近几日列为中、高风险等级的人员;
7.其他自愿接种人员也可报名。
香港中大环境科学课程主任、美国毒理学会会员陈竟明副教授接受《大纪元》采访时表示,这基本上是找人做测试,北京所有交通服务员也是要接受注射。他认为,这样的疫苗肯定有风险,有可能无效,打了这个疫苗之后还可能感染武汉肺炎(中共肺炎)。
陈竟明副教授表示,一般疫苗从研发到投入市场使用需要一年时间,三个阶段的测试,包括动物测试,医院测试及社区测试,就是医院临床也是需要一期、二期、三期等三个阶段的试验。
他介绍,自己的朋友都有这样的照片,大陆生产出来克尔莱福新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),每支0.5毫升,但在批准文号处写了“待定”两字。
大陆一名地方疾控中心的官员张华(化名)则表示,这种疫苗需要做临床试验,如果他们签署了人体自愿试验的话,就是自愿人群,自愿人群也需要一定的量。
张华认为,现在的疫苗不是特供的概念,在军队内部使用一年。按说是自愿人群,因为中国军队好组织,所以在军队内部组织起来试用。
此前,中共当局为了与各国竞争中共病毒疫苗的研发,5月初就迅速批准4家药厂进入疫苗人体测试,但其中的武汉生物制品研究所和北京科兴生物科技都曾涉及疫苗不良反应等丑闻,中共开发的疫苗令外界担忧。
武汉生物制品研究所曾在2018年卷入一桩丑闻,有缺陷的白喉、破伤风、百日咳和其他疾病的疫苗被注射到数十万婴儿体内。该所在中国至少被起诉过两次,原告控告该所疫苗引起了“不良反应”。在这两起案件中,武汉生物制品研究所向受害者支付总计约7.15万美元的部分赔偿。
北京科兴生物科技也卷入了一起贿赂丑闻。时任科兴生物科技有限公司总经理尹卫东为帮助公司获得药品批准,从2002年到2014年,向一名负责药品评估的官员支付了近5万美元。但中国科兴没有受到指控。尹卫东现在则是该公司现任首席执行官。
(编辑:燕铭时评)
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